Compra online Levitra - original y genérico

Diferencias entre el Levitra Genérico y el Original, y la Variación de Costos.

https://es.wikipedia.org/wiki/Vardenafilo

Levitra: Original vs. Genérico

Levitra, conocido por su principio activo vardenafil, está disponible tanto en su versión de marca como en genéricos. La principal diferencia entre ambos radica en el fabricante y el precio. El original es producido por Bayer, mientras que los genéricos son fabricados por diversas compañías farmacéuticas una vez expirada la patente.

Diferencias de Costo

En términos de costo, el Vardenafil/Levitra genérico suele ser significativamente más económico que la versión de marca. Esta diferencia de precio se debe a que los fabricantes de genéricos no tienen que invertir en desarrollo y comercialización, lo que reduce el precio final para el consumidor. Sin embargo, es esencial saber que tanto el genérico como el original tienen el mismo principio activo y, por lo tanto, ofrecen la misma eficacia y seguridad.

Cómo y dónde comprar Levitra (Vardenafil).

Para comprar Levitra en una farmacia online, has encontrado el mejor lugar. La compra online de medicamentos siempre supone un buen ahorro de costes y tiempo. En el sitio web de la farmacia online puede pedir Levitra "ORIGINAL" Y "GENÉRICO". El medicamento se basa en el principio activo (vardenafil), pero difieren en costo. En el sitio web de la farmacia puede comprar una selección de Levitra genérico y de marca.

Descripción

Comprimidos redondos, biconvexos, recubiertos de color naranja claro a naranja, con un grabado en relieve: en un lado tiene una cruz con la marca Bayer, en el otro, una designación de dosis (“10 mg.” o “20 mg”, respectivamente ).

Acción farmacológica

La erección del pene es un proceso hemodinámico, que se basa en la relajación de la musculatura lisa de los cuerpos cavernosos y las arteriolas situadas en él. Durante la estimulación sexual, las terminaciones nerviosas de los cuerpos cavernosos liberan óxido nítrico (NO), lo que activa la enzima guanilato ciclasa, lo que conduce a un aumento del contenido de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) en los cuerpos cavernosos. Como resultado, los músculos lisos de los cuerpos cavernosos se relajan, lo que aumenta el flujo sanguíneo hacia el pene. El nivel de cGMP está regulado, por un lado, por la síntesis de guanilato ciclasa y, por otro, por la descomposición del cGMP mediante hidrólisis por fosfodiesterasas (PDE). La PDE más conocida es la fosfodiesterasa tipo 5 específica de cGMP (PDE5).

Al bloquear la PDE5, que participa en la degradación del cGMP, el vardenafilo mejora la acción local del óxido nítrico (NO) endógeno en los cuerpos cavernosos durante la estimulación sexual. El aumento de los niveles de cGMP debido a la inhibición de la PDE5 conduce a la relajación de los músculos lisos de los cuerpos cavernosos y a un aumento del flujo sanguíneo hacia ellos.

Este efecto es responsable de la capacidad de Levitra® para mejorar la respuesta natural a la estimulación sexual.

Vardenafil es un inhibidor de la PDE5 potente y altamente selectivo (concentración inhibidora media relativa a la PDE5: 0,7 nM). La actividad inhibidora del vardenafilo sobre la PDE5 es más pronunciada que sobre otras PDE conocidas (15 veces más que sobre la PDE6, 130 veces más que sobre la PDE1, 300 veces más que sobre la PDE11 y 1000 veces más que sobre la PDE-2,3,4, 7,8,9,10).

Tomar vardenafilo en una dosis de 20 mg puede provocar una erección (suficiente para la penetración) en 15 minutos. Se logra una respuesta completa en 25 minutos.

Farmacocinética

Succión

Después de la administración oral, el vardenafilo se absorbe rápidamente. Cuando se toma con el estómago vacío, se puede alcanzar un pico temprano de concentración máxima (Smake) después de 15 minutos, pero en el 90% de los casos, en promedio, la concentración máxima se alcanza después de 60 minutos (rango de 30 a 120 minutos).

Debido al importante efecto de primer paso, la biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 15%. En el rango de dosis recomendado (5-20 mg), el valor del indicador (AUC) y la Cmax aumentan en proporción a la dosis.

Cuando se toma vardenafilo simultáneamente con una comida que contiene una gran cantidad de grasa (57%), la tasa de absorción disminuye a medida que aumenta el tiempo hasta alcanzar la concentración máxima (Tmax) a 60 minutos, y la Cmax disminuye en promedio un 20% sin un cambio significativo en las AUC. Cuando se toma con alimentos normales que no contienen más del 30% de grasa, los parámetros farmacocinéticos de vardenafilo (Cmax, TMax, AUC) no cambian. Según estos datos, se puede prescribir vardenafilo independientemente de las comidas.

El volumen medio de distribución de vardenafilo en el estado estacionario de los parámetros farmacocinéticos es de 208 L, lo que demuestra su buena distribución en los tejidos. Vardenafil y su principal metabolito (Ml) se unen bien a las proteínas plasmáticas (hasta un 95%), y esta propiedad es reversible y no depende de la concentración total del fármaco.

90 minutos después de tomar vardenafilo, no se puede detectar en el semen de pacientes sanos más del 0,00012% de la dosis recibida.

Metabolismo

Vardenafil se metaboliza principalmente por enzimas hepáticas que involucran el sistema del citocromo CYP3A4, así como las isoformas CYP3A5 y CYP2C9. La vida media promedio (Ti/w) del vardenafilo es de 4 a 5 horas, y la del metabolito principal Ml (formado por la desetilación de la parte de la molécula de piperazina) es de aproximadamente 4 horas. La sangre contiene un glucurónido en forma de conjugado (ácido glucurónico), que forma parte del metabolito Ml. La concentración de la parte restante del metabolito Ml (no glucurónico) es el 26% de la concentración del principio activo. El perfil de selectividad de fosfodiesterasa de Ml es similar al de vardenafilo; su capacidad para inhibir la PDE5 in vitro es del 28% en comparación con el vardenafil, lo que corresponde al 7% de eficacia del fármaco.

Eliminación

El aclaramiento total de vardenafilo es de 56 l/h, la vida media final es de aproximadamente 4-5 horas. Después de la administración oral, vardenafilo en forma de metabolitos se excreta principalmente por el tracto gastrointestinal (91-95% de la dosis) y, en menor medida, por los riñones (2-6% de la dosis).

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años). En hombres ancianos sanos (mayores de 65 años) en comparación con hombres jóvenes (menores de 45 años), el aclaramiento hepático de vardenafilo está reducido. En promedio, en pacientes de edad avanzada que toman vardenafilo, el AUC aumenta un 52%. Sin embargo, no existe diferencia en la eficacia y seguridad del fármaco en pacientes jóvenes y ancianos.

Insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina (CC) > 50-80 ml/min) y moderada (CR > 30-50 ml/min), los parámetros farmacocinéticos de vardenafilo son comparables a los de hombres sanos. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), el valor promedio del AUC aumenta un 21% y la Cmax disminuye un 23%. Se observó una correlación significativa entre el aclaramiento de creatinina y la concentración plasmática de vardenafilo (AUC y Cmax) H6.

La farmacocinética de vardenafilo no se ha estudiado en pacientes en hemodiálisis. Disfunción hepática. En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, el aclaramiento de vardenafilo se reduce en proporción al grado de insuficiencia hepática. Con un grado leve de insuficiencia hepática, hay un aumento del AUC y Smax en 1,2 veces (AUC en un 17%, Smax en un 22%), y con un grado moderado, en 2,6 (160%) y 2,3 (130%) veces, respectivamente.